Título

SINDROME DE ALPORT: RELATO DE CASO

Resumo do Caso

O objetivo desse trabalho é relatar um caso de síndrome de Alport atendido no serviço de oftalmologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. A síndrome de Alport é uma doença genética que afeta principalmente homens. Altera a produção do colágeno do tipo IV, levando a insuficiência renal e surdez neurossensorial por volta de 20 anos e apresenta alterações oftalmológicas características. No presente caso, o diagnóstico clinico foi realizado pela sintomatologia clinica e achados oftalmológicos retinianos com perda do reflexo macular e retinopatia com pontos brancos perimaculares. Houve evolução rápida da doença renal, sem alterações significativas em acuidade visual de ambos os olhos. A alteração na tomografia de coerência óptica (OCT) com afinamento macular temporal reforça sua importância e auxílio no diagnóstico.