Polimorfismos do Gene ESR1 Relacionados à Função do Enxerto e a Marcadores Lipídicos em Pacientes Transplantados Renais
As características genéticas desempenham um papel importante em receptores do transplante renal (RTx) em relação a fatores de risco para a doença cardiovascular, principal causa de morbimortalidade nessa população. O objetivo foi avaliar a associação dos polimorfismos do gene estrogen receptor 1 (ESR1) com a rejeição ao enxerto, ritmo de filtração glomerular estimado (eRFG-MDRD) e marcadores lipídicos em RTx.
Um total de 167 pacientes, categorizados de acordo com a presença de rejeição (R1= Sem Rejeição; R2= Rejeição Prévia), foram genotipados para os polimorfismos PvuII (rs2234693T>C) e XbaI (rs9340799A>G) por reação em cadeia da polimerase. O perfil lipídico foi determinado por espectrofotometria. Os resultados estão apresentados como média e desvio-padrão (GraphPad Prism® 5.03). Valor de p<0,05 foi considerado significativo.
Não houve associação significativa entre os polimorfismos e os parâmetros avaliados. Para o genótipo AA de XbaI, o número de indivíduos com rejeição prévia (R2) foi superior ao grupo R1 (53,30% vs 46,75%). No grupo R1, o eRFG foi menor em indivíduos com o genótipo AA se comparados a AG (61,80±22,9 vs 63,39±22,2; p=0,08). No grupo R2, a concentração média de colesterol total dos indivíduos CC para PvuII foi maior em comparação aos TC e TT (237,00±44,0; 182,70±39,2; 187,70±44,0; respectivamente, com p=0,06), porém não significativo.
A associação dos polimorfismos do gene ESR1 com a função do enxerto e fatores de risco cardiovascular em RTx, como dislipidemia, é inconclusiva até o momento. Neste estudo, os parâmetros pareceram não sofrer influência do componente genético avaliado, sendo necessário maior “n” amostral para confirmar as tendências observadas.
Suporte: CAPES, FAPEMIG e CNPq
Transplante Renal; Rejeição, ESR1.
Rim
UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais - Minas Gerais - Brasil
Carolina Neris Cardoso, Suellen Rodrigues Martins, Lorraine Vieira Alves, Letícia Gonçalves Silva, Marcus Faria Lasmar, Luiz Flávio Couto Giordano, Karina Braga Gomes, Patrícia Nessralla Alpoim, Ana Paula Lucas Mota